【患罕見病】7歲女童確診雷特氏症機能衰退生命倒數　父母忍痛捐出器官遺愛人間

子女患病最心痛的一定是父母，內地一名女童患上罕見病，現年7歲的她沒有意識，不懂自理，病情更逐漸惡化，生命進入倒數。其父母眼見女兒受苦非常心痛，決定在女兒離世後捐出她的器官，讓她得以「留在人間」。

據內地媒體報道，江蘇省太倉市的7歲女童彤彤（化名）是家中的次女，她在剛出生時就像正常小孩一樣，白白淨淨、很討人喜歡，但過了不久，父母開始發現她發育遲緩。

求醫後，女童終在1歲多時被診斷為因基因突變，而患上雷特氏症（Rett Syndrome），不但變得「無意識」，就連父母都再也認不到。女童的媽媽心痛表示，女兒以前懂得叫「爸爸、媽媽」，但病發後慢慢開始變得不懂，

她會出現一些（機能）倒退，以前會自己吃，現在不會了；自己走現在都困難了。

失去自理能力的她，需要有人24小時在身邊照顧。

所以在7年間，父母及家人貼身、無微不至地照顧著她，但他們都清楚知道，女童的病是不會有康復的一天，只會一直惡化，

怕是會怕，（這一天）總歸會來。

隨著年紀日增，女童的病況亦急轉直下，父母都被告知女童所剩下的日子不多了，他們於是強忍著淚水，作出沉重的決定，並聯絡相關機構，希望在女童離世後捐出她的器官，

希望你能永遠像小天使一樣留在人間。